EL PROGRESO 20-10
Madres de pacientes de la unidad del Hula denuncian que a sus hijos, enfermos neurológicos y muchos grandes dependientes, se les da de alta en terapias que siguen necesitando y que, en muchos casos, precisarán toda la vida. Aunque el servicio ha aumentado de personal dicen que no se percibe
La mayoría de los pacientes de la unidad de atención temprana son grandes dependientes. Son pacientes neurológicos, con problemas físicos y muchos con gran retraso cognitivo. Sus opciones de tratamiento son, en gran parte de los casos, reducidas.
Las madres se quejan de que se da de alta a sus hijos aunque sigan necesitando esas terapias, que se les presiona para que se solidaricen con los niños en lista de espera, llegando incluso al “chantaje emocional” para admitir las altas, pero, a la vez, sin que se les proporcione por escrito el documento que la certifique. También, que se les pregunta cuánto reciben por la ley de dependencia (o incluso por su salario) y para qué terapias privadas la usan para justificar altas o reducción del tratamiento en el servicio hospitalario.
Desde la gerencia se insiste en que en los últimos meses se ha contratado a nuevos profesionales para terapia ocupacional y logopedia y que pronto se hará lo mismo con fisioterapia, que la capacidad de la unidad aumentó un 40% en el último año y que se creció tanto en pacientes como en sesiones.
